研究人员近日分析了一份被认为属于纳粹德国元首阿道夫·希特勒（Adolf Hitler）的DNA样本，称检测结果显示这位独裁者可能携带一种罕见遗传疾病的基因标记——该病会导致青春期延迟。这一发现将在英国第四频道（Channel 4）即将播出的纪录片《希特勒的DNA：独裁者的蓝图》（Hitler’s DNA: Blueprint of a Dictator）中披露。

这项历时四年多的研究由英国巴斯大学（University of Bath）遗传学教授图里·金（Turi King）主导。金因成功鉴定出理查三世国王遗骸而闻名。她表示，通过将1945年从希特勒自杀地掘出的血迹样本与其亲属DNA比对，确认那块被取自地堡沙发的织物确为希特勒的血液所浸。

纪录片称，除暗示希特勒可能患有一种名为“卡尔曼综合征”（Kallmann syndrome）的先天性激素紊乱外，研究还探讨了长期流传的“希特勒具有犹太血统”的传言，以及其是否存在精神疾病的遗传倾向。

不过，这些结果尚未经过同行评审，也未在学术期刊发表，令专家难以验证其科学性。金表示，论文已提交至“高影响力期刊”，希望能尽快公开发表。

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取自“希特勒地堡沙发”的血迹

纪录片显示，这块布料最初由美军上校罗斯威尔·P·罗森格伦（Roswell P. Rosengren）于1945年从希特勒地堡内割下。当时他担任艾森豪威尔将军的通信官，被苏联军队允许进入现场。布料后来流传于其家族，并于2014年拍卖，被宾夕法尼亚州的葛底斯堡历史博物馆购得。

“我们不知道会发现什么，”金说，“结果可能平平无奇，但事实非常惊人。”

研究最突出的发现是希特勒在名为PROK2的基因上存在突变——该基因的变异被认为是卡尔曼综合征及先天性促性腺激素分泌不足的致病原因之一。该病可导致男性青春期延迟、睾丸未下降及睾酮水平过低，约5%的病例会出现“发育不全的小阴茎”。

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与历史记录相吻合

康涅狄格州自然历史博物馆前州立考古学家尼古拉斯·贝兰托尼（Nicholas F. Bellantoni）在2009年曾检查过现存于俄罗斯的地堡沙发，他表示，如果沙发材料确认为希特勒与爱娃·布劳恩（Eva Braun）死去的那张，“血液来自希特勒的可能性极高”。

德国波茨坦大学战争研究讲席高级讲师亚历克斯·凯（Alex Kay）指出，这一发现与史料一致。希特勒1923年“啤酒馆政变”失败入狱时的体检记录显示，他患有右侧隐睾症。凯称，这一基因发现可能解释了希特勒缺乏亲密关系的原因。

纪录片还指出，希特勒祖母曾在犹太家庭任职并怀孕，由此引发“希特勒有犹太血统”的传闻。但金表示，研究中希特勒Y染色体与其男性后裔DNA完全匹配，因此不可能有犹太血统：“如果真有，那DNA就对不上。这不仅证实了样本确为希特勒DNA，也推翻了有关其父系犹太血统的说法。”

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“基因仅是拼图的一小块”

研究团队还基于DNA计算了希特勒的多基因风险评分（polygenic risk score），结果显示他可能具有较高的精神分裂症、注意力缺陷多动症（ADHD）及自闭症遗传倾向。

但丹麦奥胡斯大学精神遗传学教授迪特·德蒙蒂斯（Ditte Demontis）强调，该方法仅用于研究，不具诊断意义：“我们可以在群体层面分析风险，但无法据此判断个体疾病。”

德蒙蒂斯将希特勒的分数与3万名丹麦人样本比较，发现“若他活在当下，其精神分裂、自闭与躁郁风险均高于99%的人口”，但这并不意味着他实际患病或有特定行为倾向。

金也强调：“我们非常谨慎地避免污名化这些疾病患者，因为绝大多数人不会表现出暴力倾向。更重要的是，希特勒并非孤立行凶——他身后有成千上万的共谋者。他的基因只是历史拼图中极小的一块。”（原文）